DOI: 10.1039/A708743H

Ab initio hybrid DFT–GIAO calculations of the shielding produced by carbon–carbon bonds and aromatic rings in ¹H NMR spectroscopy

Theoretical calculations of ¹H shieldings by single, double and triple CC bonds as well as by aromatic rings (benzene, cyclopropenyl cation and hexafluorobenzene) have been performed using abinitio MO theory. As an illustration of the methodological approach, absolute chemical shieldings of ¹H-, ¹³C-, ¹⁷O- and ¹⁹F-containing molecules have been calculated. The results, both inter- and intramolecular, range from good to excellent. The relative chemical shifts of some large molecules having strongly shielded protons are conveniently reproduced. Calculsabinitio hybrides DFT-GIAO de l'effet d'e′cran produit par des liaisons carbone–carbone et par de noyaux aromatiques en RMN du ¹H. On rapporte les calculs the′oriques abinitio des blindages de protons par des liaisons CC simple, double et triple ainsi par des noyaux aromatiques (benzène, cation cycloprope′nyle et hexafluorobenzène). Pour illustrer l'approche utilise′e, les blindages des noyaux ¹H, ¹³C, ¹⁷O et 19^F ont e′te′ calcule′s. Les re′sultats tant inter- que intramole′culaires sont bons ou excellents. Les de′placements chimiques de quelques mole′cules de relativement grande taille sont reproduits de façon convenable.